9330 Kapuvár, Fő tér 10. - Google térkép  |  Tel +36 96 241 211

e-mail:  hansagpatika@gmail.com

..
...az Ön partnere a gyógyulásban!
 
A mi patikánk...

...az Ön partnere a gyógyulásban!

 

Foglalja le vényköteles gyógyszereit nálunk!
Gyógyszerrendelés

Foglalja le vényköteles gyógyszereit nálunk!

ONLINE RENDELÉSHEZ - KATTINTS IDE......
Akciós termékek

ONLINE RENDELÉSHEZ - KATTINTS IDE......

...hogy tünetei gyorsan enyhüljenek!
Segítünk..

...hogy tünetei gyorsan enyhüljenek!

Previous Next
A A A
Neogranormon kenocs 25 gA Neogranormon kenőcs hámosító, a bőr felmaródása, valamint kisebb hámhiányok kezelésére szolgáló kenőcs. Összetevőinek komplex hatása révén védi a hámsejteket, így az egészséges hámréteget is. Bőrregenerációt elősegítő hatása következtében fokozza a bőr ellenállását fertőzésekkel szemben, elősegíti a hámsérülések gyógyulását.

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

 

  
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
  • További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
  • Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
  • Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:
1.    Milyen típusú gyógyszer az Neogranormon kenőcs és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.    Tudnivalók a Neogranormon kenőcs alkalmazása előtt
3.    Hogyan kell alkalmazni a Neogranormon kenőcsöt?
4.    Lehetséges mellékhatások
5.    Hogyan kell a Neogranormon kenőcsöt tárolni?
6.    További információk

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ NEOGRANORMON KENŐCS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Neogranormon kenőcs hámosító, a bőr felmaródása, valamint kisebb hámhiányok kezelésére szolgáló kenőcs. Összetevőinek komplex hatása révén védi a hámsejteket, így az egészséges hámréteget is. Bőrregenerációt elősegítő hatása következtében fokozza a bőr ellenállását a fertőzésekkel szemben, elősegíti a hámsérülések gyógyulását. Alkalmas a felületes bőrsérülések, felmaródások (kidörzsölt orr, horzsolás), enyhe égési sebek hámosítására, valamint a pelenka okozta bőrgyulladás és szoptatás alatti berepedezett emlőbimbó kezelésére.

2.    TUDNIVALÓK A NEOGRANORMON KENŐCS ALKALMAZÁSA ELŐTT

Ne alkalmazza a Neogranormon kenőcsöt

  • ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagokra (ergokalciferol, A-vitamin koncentrátum, hasnyálmirigy (pankreász) por, cink-oxid) vagy a Neogranormon kenőcs egyéb összetevőjére.

A Neogranormon kenőcs fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

  • ha ismert gyógyszer vagy egyéb allergiája van.

A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Nincsenek ismert gyógyszerkölcsönhatások.

Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene alkalmazni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény terhesség és szoptatás alatt is alkalmazható. A szoptatás előtt az emlő bőréről el kell távolítani a kenőcsöt.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A készítmény nem befolyásolja a gépjármű-vezetés és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

3.    HOGYAN KELL ALKALMAZNI A NEOGRANORMON KENŐCSÖT?

A Neogranormon kenőcsöt mindig a tájékoztatóban leírtaknak megfelelően kell alkalmazni. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény szokásos alkalmazása: az érintett bőrfelületet vékonyan kenje be, a készítmény gyermekeknél is alkalmazható.

Ha az előírtnál több Neogranormon kenőcsöt alkalmazott
Ha az előírtnál több kenőcsöt alkalmazott, az nem jár káros hatással.

Ha elfelejtette alkalmazni a Neogranormon kenőcsöt

Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a Neogranormon kenőcs alkalmazását
Ha idő előtt abbahagyja a kezelést, tünetei visszatérhetnek.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4.     LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Neogranormon kenőcs is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A Neogranormon kenőcs használata általában nem okoz panaszokat, azonban allergiás bőrtünetek (pl. viszketés, bőrpír, bőrkiütések) előfordulhatnak.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5.    HOGYAN KELL A NEOGRANORMON KENŐCSÖT TÁROLNI?
Hűvös helyen (5-15 °C között) tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Neogranormon kenőcsöt. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.    TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Neogranormon kenőcs

  • A készítmény hatóanyagai: 4 NE (0.1 μg) ergocalciferol, 12NE (8 μg) szintetikus olajos A-vitamin koncentrátum, 9 mg hasnyálmirigy (pankreász) por, 150 mg cink-oxid 1 gramm kenőcsben.
  • Egyéb összetevők: metil-parahidroxibenzoát, levendulaolaj, koleszterin, eukaliptuszolaj, glicerin-monosztearát 40-55, finomított napraforgóolaj, tisztított víz, gyapjúviasz, sárga vazelin

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Halvány sárga, homogén kenőcs.

Csomagolás:
3 g kenőcs alumínium tubusban, amely kiszúróval ellátott műanyag kupakkal van lezárva, vagy
25 g ill. 100 g kenőcs fehér, műanyag csavaros kupakkal ellátott laminált tubusban és dobozban.
1 tubus dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
TEVA Gyógyszergyár Zrt.,
4042 Debrecen Pallagi út 13.

OGYI-T-853/01-02-03

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma:  2010. 11. 10.

Szövegforrás: Betegtájékoztató

Benu gyógyszertár

Benu akcioink itt

Gyógyszerinformáció

OGYEI logo hiv

Magyar Gyógyszer

Magyar Gyogyszer m