Pollen szárazkivonat. A Pollstimol-Cernil tabletta növényi hatóanyag-kivonatot tartalmazó, a prosztata akut és krónikus, nem bakteriális eredetű gyulladásának kezelésére, a prosztata jóindulatú megnagyobbodása során fellépő vizeletürítési panaszok kezelésére, urethritis terápiájára alkalmas gyógyszer. Jóindulatú prosztatamegnagyobbodás és nem bakteriális eredetű prosztatagyulladás következtében fellépő vizeletürítési panaszok kezelésére vény nélkül adható - 50x és 100x kiszerelésben kapható - gyógyszer.
Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő bevétele.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 14 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
- Milyen típusú gyógyszer a Pollstimol-Cernil tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
- Tudnivalók a Pollstimol-Cernil tabletta szedése előtt
- Hogyan kell szedni a Pollstimol-Cernil tablettát?
- Lehetséges mellékhatások
- Hogyan kell a Pollstimol-Cernil tablettát tárolni?
- További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A POLLSTIMOL-CERNIL TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Figyelmeztetés:
Ez a gyógyszer a prosztatagyulladás, a prosztata megnagyobbodásából eredő panaszokon segít, a megnagyobbodás csökkentése nélkül. Alkalmazásának ideje alatt ajánlott urológus szakorvoshoz fordulni rendszeres ellenőrzés végett.
Feltétlenül keresse fel az urológust, ha a vizeletben vért tapasztal vagy vizelési panaszai extrém módon felerősödnek.
2. TUDNIVALÓK A POLLSTIMOL-CERNIL TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
Ne szedje a Pollstimol-Cernil tablettát
- ha allergiás (túlérzékeny) a pollen-szárazkivonatra vagy a Pollstimol-Cernil tabletta egyéb összetevőjére.
- ha Önnek bármilyen ismert fűpollen allergiája van.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Kölcsönhatás más gyógyszerrel: nem ismert.
A Pollstimol-Cernil tabletta egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal
Kölcsönhatás nem ismert.
Terhesség és szoptatás
A Pollstimol-Cernil tablettát kizárólag férfiak szedhetik.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre
A Pollstimol-Cernil tabletta nincs hatással a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre.
Fontos információk a Pollstimol-Cernil tabletta egyes összetevőiről
A Pollstimol-Cernil tabletta glükózt és laktózt tartalmaz.
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. HOGYAN KELL SZEDNI A POLLSTIMOL-CERNIL TABLETTÁT?
A Pollstimol-Cernil tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
- A készítmény szokásos adagja napi kétszer 2 tabletta, az adag napi háromszor 2 tablettáig emelhető.
- A Pollstimol-Cernil tablettát étkezés közben, bő folyadékkal kell bevenni.
- A kezelés időtartama nem korlátozott, de minimum 3 hónapos kúra ajánlott.
Figyelmeztetés cukorbetegek számára: 2 tabletta bevételével 216 mg glükóz+laktóz kerül a szervezetbe, amely kb. 0,0018 BE-nek felel meg.
Ha az előírtnál több Pollstimol-Cernil tablettát vett be
Előfordulhat, hogy a mellékhatásoknál leírt gyomor-bélpanaszok lépnek fel. Ilyen esetben függessze fel a készítmény szedését és keresse fel orvosát.
Ha elfelejtette bevenni a Pollstimol-Cernil tablettát
Ne vegyen be dupla adagot az elfelejtett tabletta pótlására. A következő gyógyszerbevételkor csak a szokásos adagot alkalmazza.
Ha idő előtt abbahagyja a Pollstimol-Cernil tabletta szedését
Előfordulhat, hogy eredeti panaszai visszatérnek. Ettől függetlenül a gyógyszer szedésének felfüggesztésekor/abbahagyásakor negatív tüneteket nem tapasztaltak.
Ha a Pollstimol-Cernil tabletta hatását túl erősnek vagy túl gyengének ítéli meg, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Pollstimol-Cernil tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások fellépésének kiértékelésekor a következő gyakoriság került meghatározásra:
- Nagyon gyakori: 10 betegből egynél többnél jelentkezik
- Gyakori: 100 betegből egynél többnél jelentkezik
- Nem gyakori: 1000 betegből egynél többnél jelentkezik
- Nagyon ritka: 10000 beteg esetében egynél ritkábban jelentkezik, az egyedi eseteket is beleértve.
Emésztőrendszeri betegséges tünetek:
Nagyon ritkán gyomor-bélrendszeri panaszok léptek fel.
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei :
Nagyon ritkán allergiás bőrreakciók fordultak elő.
Az előbbi mellékhatások jelentkezésekor függessze fel a Pollstimol-Cernil tabletta szedését és forduljon orvosához. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A POLLSTIMOL-CERNIL TABLETTÁT TÁROLNI?
- A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
- 5°C alatt, száraz helyen tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Pollstimol-Cernil tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Pollstimol-Cernil tabletta?
A készítmény hatóanyaga: 23 mg pollen-szárazkivonat keverék*, mely 20 mg cernitin T60 és 3 mg cernitin GBX alkotórészből áll.
Egyéb összetevők: vízmentes kolloid szilícium-dioxid, indigotin (E132), riboflavin-foszfát-nátrium (E101), kroszkarmellóz-nátrium, povidon, magnézium-sztearát, makrogol 6000, burgonyakeményítő, talkum, mikrokristályos cellulóz, glükóz szirup, laktóz-monohidrát, kalcium-glükonát, kalcium-hidrogénfoszfát-dihidrát.
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Halványzöld színű, kerek, mindkét oldalán domború felületű tabletta. 2x25, 4x25 és 8x25 tabletta PVC/PVDC buborékcsonagolásban és faltkartonban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
Forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Strathmann GmbH & Co. KG, Sellhopsweg 1
22459 Hamburg, Németország
Tel: +49 40 559050
Fax: +49 40 55905550
E-mail: Ez az e-mail-cím a szpemrobotok elleni védelem alatt áll. Megtekintéséhez engedélyeznie kell a JavaScript használatát.
Gyártó
Biokirch GmbH
Bei den Kämpen 11, 21220 Seevetal
OGYI-T – 5124/01-03
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2007. november 06.
Forrás: Betegtájékoztató
