Köptető hatású gyógyszer. Nagy mennyiségű köpet termelődésével, elégtelen ürülésével járó légúti megbetege-
désekben a nyák oldására, a köpetürítés elősegítésére szolgál.
A készítmény hatóanyaga: karbocisztein
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
- Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Mucopront szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Mucopront szirup alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Mucopront szirupot?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Mucopront szirupot tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Mucopront szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Köptető hatású gyógyszer. Nagy mennyiségű köpet termelődésével, elégtelen ürülésével járó légúti megbetegedésekben a nyák oldására, a köpetürítés elősegítésére szolgál.
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak
2. Tudnivalók a Mucopront szirup alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Mucopront szirupot
- ha allergiás a karbociszteinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
- aktív gyomor- és nyombélfekély esetén.
- terhesség, szoptatás ideje alatt.
- 2 év alatti életkorban.
- fruktóz intolerancia esetén (a készítmény szorbitot tartalmaz).
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Mucopront szirup alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével ha kórelőzményben asztma és/vagy fekélybetegség előfordult, ilyen esetben csak egyedi orvosi megfontolás és ellenőrzés mellett szedhetik.
Gyermekek
2 éves kor alatt a gyógyszer alkalmazása ellenjavallt
Egyéb gyógyszerek és a Mucopront szirup
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről
Köhögéscsillapítókkal együtt nem szabad szedni, mivel a köhögési reflex gátlása következtében veszélyes váladék-felhalmozódás alakulhat ki.
Egyéb gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazni csak az orvos tudtával szabad, mivel az együttes alkalmazás során módosulhat a gyógyszerek hatása.
A Mucopront szirup egyidejű bevétele bizonyos étellel és itallal
Bő folyadékfogyasztás ajánlott, ezáltal a gyógyszer váladékoldó hatása erősödik.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével
A készítmény szedése terhesség és szoptatás esetén ellenjavallt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítménynek fenti képességeket befolyásoló hatása nem ismert
A Mucopront szirup szorbitot tartalmaz.
4 ml (5 g) szirup 2,1 g szorbitot tartalmaz (ami megfelel 2,1 g szénhidrátnak, illetve 0,18 diabetikus egységnek).
3. Hogyan kell szedni a Mucopront szirupot?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény ajánlott adagja felnőtteknek és 12 éven felüli gyermekeknek:
- 3-szor 12 ml szirup naponta.
Gyermekeknek:
- 2 éves kor felett (12-20 kg között): naponta 2-szer 4 ml,
- 4 éves kor felett (16 kg felett): naponta 3-szor 4 ml.
A „gyermek biztos” üveget lezáró csavaros kupak tetején egy átlátszó mérőkupak található. A mérőkupak levételét követően az üveget a csavaros kupak erőteljes lenyomásával és egyidejű elfordításával kell kinyitni.
Az átlátszó mérőkupakon 4, 8, 12 ml-es beosztással vonaljelzések találhatók, az adagolás megkönnyítésére.
A szirup bevételét követően folyadékot kell inni (pl. egy pohár vizet).
A kezelés időtartama ne haladja meg a 10 napot.
A keletkezett váladékot fel kell köhögni és kiköpni, így a váladék tüdőben való felgyülemlése elkerülhető.
Ha az előírtnál több Mucopront szirupot alkalmazott
Túladagolás esetén értesítse kezelőorvosát, az orvosi ügyeletet, vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát! Tünetek: nagy mennyiségű váladékképződés alakulhat ki, illetve a mellékhatások megjelenése valószínűbb.
Ha elfelejtette bevenni a Mucopront szirupot
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Mucopront szirup is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ritka mellékhatások (karbociszteint tartalmazó gyógyszert szedő 1000 betegből kevesebb, mint 1-nél jelentkeznek):
- gyomorégés, hányinger, hányás, hasmenés;
- túlérzékeny betegekben szájnyálkahártya gyulladás, nátha,
- fejfájás
- bőrkiütések és allergiás reakciók.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Mucopront szirupot tárolni?
- A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
- Legfeljebb 25°C-on tárolandó.
- Felbontás után 4 hétig szabad felhasználni.
- A címkén feltüntetett lejárati idő (Felhasználható: ) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Mucopront szirup
- A készítmény hatóanyaga: 50 mg karbocisztein (56 mg karbocisztein-nátrium formájában) 1 g szirupban. 250 mg karbocisztein van 5 g (=4 ml) szirupban.
- Egyéb összetevők: Karamell aroma (501024 A), metil-parahidroxibenzoát, sárgabarack-brandy aroma (E 14844), szacharin-nátrium, 70 %-os szorbit oldat, tisztított víz.
Milyen a Mucopront szirup készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Sárgás színű, enyhén viszkózus szirup karamell illattal és ízzel.
Csomagolás
- 90 ml vagy 200 ml szirup színtelen PP adagoló pohárral ellátott, fehér gyermekbiztonsági zárású PP csavaros kupakkal lezárt barna üvegben.
1 üveg és egy jelöléssel ellátott PP adagoló pohár dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
PharmaSwiss Česká republika s.r.o.
Jankovcova 1569/2c,
17000 Praha 7
Cseh Köztársaság
Gyártó
Hungaro-Gal Gyógyszergyártó és Szolgáltató Kft.
7400 Kaposvár, Jutai u. hrsz. 5755/9,
Magyarország
A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:
Valeant Pharma Magyarország Kft.
1025 Budapest, Csatárka u. 82-84., Magyarország
OGYI-T-1381/01 (90 ml)
OGYI-T-1381/02 (200 ml)
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2013. június
Szövegforrás: Betegtájékoztató