Fokozott szükséglet vagy csökkent bevitel okozta általános vitamin-, ásványi anyag- és nyomelem-
hiányos állapotok megelőzésére. 5 különböző - málna, cseresznye, alma, eper, erdeigyümölcs - ízesítéssel.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Sürgősen forduljon orvosához, ha a tünetek nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
1. Milyen típusú gyógyszer az Actival Junior rágótabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az Actival Junior rágótabletta szedése előtt
3. Hogyan kell alkalmazni az Actival Junior rágótablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az Actival Junior rágótablettát tárolni?
6. További információk
- növekedés, fejlődés,
- jelentős fizikai igénybevétel (pl. sport),
- kiegyensúlyozatlan táplálkozás (pl. fogyókúra, vegetarianizmus).
- ha gyermeke allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagokra vagy az Actival Junior rágótabletta egyéb összetevőjére,
- ha gyermekének normálisnál magasabb a kalcium-, az A- vagy D-vitamin szintje,
- ha gyermeke fenilketonuriában, veseelégtelenségben, a rézanyagcsere örökletes zavarában (Wilson-kórban), pajzsmirigy-túlműködésben szenved,
- ha gyermeke egyéb retinoid kezelésben részesül,
- a készítmény szójaolajat tartalmaz. Ne alkalmazza a készítményt, amennyiben gyermekének földimogyoró vagy szója allergiája van,
- fenilalanin forrást tartalmaz. A készítmény lebomlásakor fenilalanin képződik, ezért alkalmazása fenilketonuriában szenvedő betegek esetében ártalmas lehet.
- más vitaminnal történő együttes alkalmazását beszélje meg a gyermekorvossal,
- az Actival Junior rágótabletta kezelés előtt kérje ki a kezelőorvos véleményét, amennyiben gyermeke máj- és epeúti megbetegedésben illetve kiválasztási zavarban szenved,
- ha gyermeke bizonyos cukrokra érzékeny, mivel a készítmény szacharózt és glükózt tartalmaz. Ezekben az esetekben az alkalmazást megelőzően kérje ki a kezelőorvosa véleményét!
Más multivitamin típusú készítménnyel való együttes szedése nem javasolt.
Egyidejű alkalmazása kerülendő más A-, D-, E-, K-vitamin-, nyomelem-, valamint retinoid-tartalmú készítményekkel a túlzott bevitel lehetősége miatt!
D-vitaminnal, vagy kalciummal való együttes alkalmazás esetén magasabb kalcium-szint alakulhat ki. A kölcsönhatások elkerülése érdekében az Actival Junior rágótabletta és más gyógyszerek bevétele között legalább 2 órának kell eltelnie!
Csak előzetes orvosi javaslat alapján alkalmazható együtt némely véralvadásgátlóval, folsav antagonistával (bizonyos citosztatikus gyógyszerek) és l-tiroxin-tartalmú (pajzsmirigyre ható) gyógyszerrel.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Bár az Actival Junior rágótabletta nem a terhesek, szoptató anyák igényei szerint összeállított vitaminkészítmény, de a gyermekeknek szánt napi maximális adag (napi 3 tabletta) szedhető terhesség és szoptatás alatt.
Az Actival Junior rágótabletta a nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Fenilalanin forrást tartalmaz. A készítmény lebomlásakor fenilalanin képződik, ezért alkalmazása fenilketonuriában szenvedő betegek esetében ártalmas lehet.
A készítmény glükózt és szaharózt tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy gyermeke bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert.
A készítmény szójaolajat tartalmaz. Ne alkalmazza a készítményt, amennyiben gyermekének földimogyoró vagy szója allergiája van.
- 2-3 éves korban napi 1 db,
- 4-10 éves korban napi 2 db,
- 11 éves kor felett napi 3 db rágótabletta.
A készítményt a szedést indokoló állapot fennállása alatt, folyamatosan javasolt szedni.
Az Actival Junior rágótabletta hatóanyagtartalma nem jelent túladagolási rizikót. Hosszú távon, emelt adagokban szedve A-, D-, E-vitamin túladagolás előfordulhat. Amennyiben a gyermekorvos másképp nem rendeli, a napi javasolt adagot ne lépje túl.
Ne adjon gyermekének kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására, csak folytassa a napi adag szedését.
- ritkán - 10 000 betegből 1-10 betegnél - (elsősorban a javasolt adag túllépésekor) enyhe, múló gyomorpanaszok, hasmenés, valamint
- nagyon ritkán - 10 000 betegből kevesebb, mint 1 betegnél - túlérzékenységi reakciók (bőrkiütés, bőrviszketés) felléphetnek.
A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
- 417 NE A vitamin (retinol-acetát formájában), 0,45 mg tiamin (tiamin nitrát formájában, B1 vitamin), 0,5 mg riboflavin (B2 vitamin), 5,5 mg nikotinamid (B3 vitamin), 2 mg pantoténsav (kalcium pantotenát formájában, B5-vitamin), 0,65 mg piridoxin (piridoxin klorid formájában, B6 vitamin), 0,5 µg cianokobalamin (B12 vitamin), 30 mg aszkorbinsav (C vitamin), 100 NE kolekalciferol (D3 vitamin), 3 NE alfa-tokoferol (alfa-tokoferol-acetát formájában, E vitamin), 37,5 µg folsav, 12,5 µg biotin (H vitamin), 5 µg fitomenadion (K1 vitamin), 2 mg rutin, 10 mg borostyánkősav, 7,5 mg glicin, 50 mg kalcium (kalcium karbonát és vízmentes kalcium hidrogénfoszfát formájában), 19,4 mg foszfor (vízmentes kalcium-hidrogénfoszfát formájában), 25 mg magnézium (magnézium oxid), 2,5 mg vas (elemi vas formájában), 1,5 mg cink (cink oxid formájában), 0,425 mg mangán (mangán szulfát monohidrát formájában), 0,3 mg bór (nátrium tetraborát formájában), 0,175 mg réz (réz oxid formájában), 22,5 µg jód (kálium-jodát formájában), 20 µg króm (króm-pikolinát formájában), 20 µg molibdén (ammónium-molibdenát formájában), 5 µg szelén (szelénessav formájában) rágótablettánként.
Milyen az Actival Junior rágótabletta készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
- vöröses rózsaszín színű, cseresznye ízű;
- lilás rózsaszín színű, málna ízű;
- zöld színű alma ízű;
- rózsaszínű eper ízű,
- lila színű erdeigyümölcs-ízű,
Béres Gyógyszergyár Zrt.
5005 Szolnok
OGYI-T-9623/02 60x
OGYI-T-9623/03 90x
OGYI-T-9623/04 60x+60x
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2013. május